ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីលោក Abbott បានបញ្ចប់ការផ្តល់ការធ្វើតេស្តអង់ទីហ្សែនរហ័សចំនួន 150 លានទៅឱ្យរដ្ឋាភិបាលសហព័ន្ធសម្រាប់ការចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងជំងឺរាតត្បាត COVID-19 អ្នកស្រាវជ្រាវមកពីមជ្ឈមណ្ឌលគ្រប់គ្រង និងការពារជំងឺ (CDC) បានបោះពុម្ពផ្សាយការសិក្សាមួយដែលបញ្ជាក់ថាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យផ្អែកលើកាតអាច មិនឆ្លង ប្រហែលពីរភាគបីនៃករណីដែលគ្មានរោគសញ្ញា។
ការសិក្សានេះត្រូវបានធ្វើឡើងជាមួយមន្ត្រីសុខាភិបាលក្នុងតំបន់នៅ Pima County រដ្ឋ Arizona ជុំវិញទីក្រុង Tucson ។ការសិក្សាបានប្រមូលសំណាកជាគូពីមនុស្សពេញវ័យ និងក្មេងជំទង់ជាង 3,400 ។swab មួយត្រូវបានសាកល្បងដោយប្រើការធ្វើតេស្ត BinaxNOW របស់ Abbott ខណៈដែលមួយទៀតត្រូវបានដំណើរការដោយប្រើតេស្តម៉ូលេគុល PCR ។
ក្នុងចំណោមអ្នកដែលបានធ្វើតេស្តវិជ្ជមាន អ្នកស្រាវជ្រាវបានរកឃើញថា ការធ្វើតេស្តអង់ទីហ្សែនរកឃើញត្រឹមត្រូវនូវការឆ្លង COVID-19 ក្នុង 35.8% នៃអ្នកដែលមិនរាយការណ៍ពីរោគសញ្ញាណាមួយ ហើយ 64.2% នៃអ្នកដែលនិយាយថាពួកគេមានអារម្មណ៍មិនស្រួលក្នុងរយៈពេលពីរសប្តាហ៍ដំបូង។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការធ្វើតេស្តរកមេរោគឆ្លងប្រភេទផ្សេងគ្នាមិនអាចត្រូវបានរចនាឡើងដូចគ្នាបេះបិទនៅក្នុងបរិយាកាស និងលក្ខខណ្ឌផ្សេងៗ ហើយអាចប្រែប្រួលទៅតាមវត្ថុដែលបានពិនិត្យ និងពេលវេលាប្រើប្រាស់។ដូចដែល Abbott (Abbott) បានចង្អុលបង្ហាញនៅក្នុងសេចក្តីថ្លែងការណ៍មួយ ការធ្វើតេស្តរបស់វាដំណើរការបានប្រសើរជាងមុនក្នុងការស្វែងរកមនុស្សដែលមានសក្តានុពលនៃការចម្លងជំងឺ និងឆ្លងច្រើនបំផុត (ឬគំរូដែលមានផ្ទុកមេរោគដែលអាចដាំដុះបាន)។
ក្រុមហ៊ុនបានចង្អុលបង្ហាញថា "BinaxNOW គឺល្អណាស់ក្នុងការរកឃើញចំនួនប្រជាជនឆ្លង" ដែលចង្អុលទៅអ្នកចូលរួមវិជ្ជមាន។ការធ្វើតេស្តនេះបានកំណត់អត្តសញ្ញាណមនុស្ស 78.6% ដែលអាចបណ្តុះមេរោគ ប៉ុន្តែមិនមានរោគសញ្ញា និង 92.6% នៃអ្នកដែលមានរោគសញ្ញា។
ការធ្វើតេស្ត immunoassay គឺមានទាំងស្រុងនៅក្នុងកូនសៀវភៅក្រដាសទំហំប៉ុនកាតឥណទាន ជាមួយនឹងការបញ្ចូលសំឡីកប្បាស និងលាយជាមួយដំណក់ទឹកនៅក្នុងដបទឹកថ្នាំ។ស៊េរីនៃបន្ទាត់ពណ៌បានលេចឡើងដើម្បីផ្តល់នូវលទ្ធផលវិជ្ជមាន អវិជ្ជមាន ឬមិនត្រឹមត្រូវ។
ការសិក្សារបស់ CDC បានរកឃើញថាការធ្វើតេស្ត BinaxNOW ក៏មានភាពត្រឹមត្រូវជាងមុនផងដែរ។ក្នុងចំណោមអ្នកចូលរួមដែលមានរោគសញ្ញាដែលបានរាយការណ៍ពីសញ្ញានៃជំងឺក្នុងរយៈពេល 7 ថ្ងៃកន្លងមក ភាពរសើបគឺ 71.1% ដែលជាការប្រើប្រាស់មួយក្នុងចំនោមការអនុញ្ញាតនៃការធ្វើតេស្តដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA ។ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ទិន្នន័យគ្លីនិកផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ Abbott បានបង្ហាញថា ភាពប្រែប្រួលនៃក្រុមអ្នកជំងឺដូចគ្នាគឺ 84.6% ។
ក្រុមហ៊ុនបាននិយាយថា "មានសារៈសំខាន់ដូចគ្នាទិន្នន័យទាំងនេះបង្ហាញថាប្រសិនបើអ្នកជំងឺមិនមានរោគសញ្ញាហើយលទ្ធផលគឺអវិជ្ជមាន BinaxNOW នឹងផ្តល់ចម្លើយត្រឹមត្រូវ 96.9% នៃពេលវេលា" ក្រុមហ៊ុនសំដៅទៅលើការវាស់វែងជាក់លាក់នៃការធ្វើតេស្ត។
មជ្ឈមណ្ឌលគ្រប់គ្រង និងការពារជំងឺរបស់សហរដ្ឋអាមេរិក (CDC) បានយល់ស្របជាមួយនឹងការវាយតម្លៃដោយនិយាយថា ការធ្វើតេស្តអង់ទីហ្សែនរហ័សមានអត្រាលទ្ធផលវិជ្ជមានមិនពិតទាបជាង (ទោះបីជាមានដែនកំណត់បើប្រៀបធៀបទៅនឹងការធ្វើតេស្ត PCR ដែលដំណើរការដោយមន្ទីរពិសោធន៍) ដោយសារតែភាពងាយស្រួល និងរហ័ស។ ពេលវេលា និងការចំណាយទាបនៅតែជាឧបករណ៍ពិនិត្យសំខាន់។ផលិតកម្មនិងប្រតិបត្តិការ។
អ្នកស្រាវជ្រាវបាននិយាយថា "មនុស្សដែលដឹងពីលទ្ធផលតេស្តវិជ្ជមានក្នុងរយៈពេលពី 15 ទៅ 30 នាទីអាចត្រូវបានដាក់ឱ្យនៅដាច់ពីគេលឿនជាងមុន ហើយអាចចាប់ផ្តើមការតាមដានទំនាក់ទំនងមុន និងមានប្រសិទ្ធភាពជាងការត្រលប់មកវិញនូវលទ្ធផលតេស្តពីរបីថ្ងៃក្រោយមក"។"ការធ្វើតេស្តអង់ទីហ្សែនមានប្រសិទ្ធភាពជាង។"ពេលវេលាផ្លាស់ប្តូរលឿនអាចជួយកំណត់ការរីករាលដាលដោយកំណត់អត្តសញ្ញាណអ្នកឆ្លងដើម្បីឱ្យត្រូវបានដាក់ឱ្យនៅដាច់ដោយឡែកបានលឿនជាងមុន ជាពិសេសនៅពេលប្រើជាផ្នែកនៃយុទ្ធសាស្ត្រធ្វើតេស្តសៀរៀល។
លោក Abbott បាននិយាយកាលពីខែមុនថា ខ្លួនគ្រោងនឹងចាប់ផ្តើមផ្តល់ការធ្វើតេស្ត BinaxNOW ដោយផ្ទាល់សម្រាប់ការទិញពាណិជ្ជកម្មសម្រាប់ប្រើប្រាស់នៅផ្ទះ និងនៅនឹងកន្លែងដោយអ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាព ហើយគ្រោងនឹងផ្តល់ការធ្វើតេស្ត BinaxNOW ចំនួន 30 លានផ្សេងទៀតនៅចុងខែមីនា និង 90 លានផ្សេងទៀតទៅកាន់ ចុងខែមិថុនា។
ពេលវេលាផ្សាយ៖ ២៥-កុម្ភៈ-២០២១